Qurient季度报告：管线进展与财务稳定性

Telacebec (Q203)在澳大利亚治疗布鲁里溃疡的2a期试验中显示100%治愈率；美国FDA优先审评券（PRV）几乎确定（当前交易价约2亿美元）
Mocaciclib (Q901)完成1期剂量递增，安全性高（高达90mg/m2无毒）；与MSD/Keytruda联用及NCI合作小细胞肺癌（SCLC）正在进行
QP101双载荷ADC在T-DXd耐药模型中表现出优异疗效；与Synaffix许可协议（总额2.495亿美元）
Adrixetinib (Q702)：cGvHD 1b期IND在西班牙获批；与MD Anderson进行AML试验；探索Keytruda联用生物标志物
合并季度收入：19.4亿韩元（分销）；营业亏损：76.7亿韩元（研发53.9亿，研发/收入比308%）
现金及现金等价物：94.8亿韩元；通过第3/4次BW/CB（各90亿/128亿韩元）筹集资金，但存在潜在稀释风险
信用评级：BB0（SCI，2023年）；持续亏损，但因创新制药认证免于管理类别指定

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