キュリエント、四半期報告書でパイプライン進展と財務安定性を確認

Telacebec (Q203) はオーストラリアのブルーリ潰瘍第2a相試験で100%治癒率を示し、米国FDA優先審査バウチャー(PRV)は事実上確定（現在の取引額は約2億ドル）
Mocaciclib (Q901) は用量漸増第1相試験を完了し、高い安全性を確認(90mg/m2まで毒性なし); MSD/Keytrudaとの併用およびNCIとのSCLC共同開発を実施中
QP101 デュアルペイロードADCは前臨床でT-DXd耐性モデルに対し優れた有効性を示し、Synaffixと技術導入契約（総額2.495億ドル）
Adrixetinib (Q702): cGvHD第1b相INDがスペインで承認; MD AndersonとAML試験を実施中; Keytruda併用のバイオマーカー探索中
連結四半期売上高19.4億ウォン（流通）、営業損失76.7億ウォン（研究開発費53.9億ウォン、研究開発費/売上高比率308%）
現金及び現金同等物94.8億ウォン; 第3・4回BW/CB（各90億・128億ウォン）で資金調達も、潜在的な希薄化リスク
信用格付けBB0（SCI、2023年基準）、赤字継続も革新型製薬企業認証により管理銘柄指定を猶予

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