큐리언트, 분기보고서에서 파이프라인 진전과 재무 안정성 확인

Telacebec(Q203), 부룰리궤양 호주 임상 2a상에서 100% 완치율 입증, 미국 FDA PRV(우선심사권) 획득 확정적(현 거래가 약 2억 달러)
모카시클립(Q901), CDK7 저해제 임상 1상 용량 증량 완료, 높은 안전성 확인(90mg/m2까지 독성 없음), MSD/키트루다 병용 및 NCI와 SCLC 공동개발 진행
QP101 이중 페이로드 ADC, 전임상에서 엔허투 내성 모델 우수 효능, 시나픽스 기술도입 계약(총 2.5억 달러)
아드릭세티닙(Q702), cGvHD 임상 1b상 IND 승인(스페인), AML 임상 MD앤더슨과 진행, MSD/키트루다 병용 바이오마커 탐색 중
연결 기준 분기 매출 19.4억 원(유통), 영업손실 76.7억 원(연구개발비 53.9억 원, R&D/매출 비율 308%)
현금 및 현금성자산 94.8억 원; 제3·4회차 BW/CB(각각 90억·128억 원) 발행으로 자금 확보, 단, 잠재적 희석 우려
신용등급 BB0(SCI평가정보, 2023년 기준), 적자 지속이나 혁신형제약기업 인증으로 관리종목 지정 유예

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