Encell: EN001 CMT1A第1b相試験で安全性確認、FDA希少疾病用医薬品指定、パイプライン進展
- EN001 CMT1A反復投与第1b相試験完了：用量制限毒性(DLT)0件、安全性確認
- EN001-CMTは2025年2月、EN001-DMDは2026年2月にFDA希少疾病用医薬品指定(ODD)取得
- EN001-DMD単回投与第1相完了、反復投与第1/2相は早期終了後、先端再生医療研究に移行
- サルコペニアEN001-SPの第1/2a相IND承認(2024年6月)、現在進行中
- Lucy Biotechへのライセンスアウト：先行金150万米ドル+最大1800万米ドルのマイルストン+ロイヤルティ
- 2026年第1四半期売上高3億890万ウォン(前年同期比71.7%減)、営業損失48億6980万ウォン、純損失52億6050万ウォン
- 現金及び現金同等物244億3580万ウォン、短期金融商品100億ウォンを保有
- 転換社債(225億ウォン)やデリバティブ負債(81億1千万ウォン)等の財務負担
- 研究開発費21億6760万ウォン(売上高比680.7%)、CDMO受注残高76億8千万ウォン
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KOSDAQ開示情報
- 開示: 四半期報告書（2026.03）
- 会社: イーエヌセル株式会社 (456070)
- 提出: イーエヌセル株式会社
- 受付: 2026-05-15