AdCLD-CoV19-1 LP.8.1 코로나19 백신 임상 2상 계획 승인 반려
- 식품의약품안전처가 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1 코로나19 백신의 국내 임상 2상 계획을 자료 미비로 반려함.
- 회사는 반려 사유를 확인 후 이의신청 등 대응 계획을 수립할 예정.
- 임상시험 최종 허가 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있어 상업화 불확실성이 존재함.
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코스닥 공시정보
- 공시: 투자판단관련주요경영사항 (COVID-19 예방 백신 AdCLD-CoV19-1 LP.8.1의 제2상 임상시험 계획 승인(IND) 신청 반려)
- 회사: 셀리드 (299660)
- 제출: 셀리드
- 접수: 2026-05-08
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